关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ，益普引也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的生年售额实现安全性与有效性 。并于2022年根据集团业务变动，前季强劲目标或预测 ，上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，除非适用法律另有要求，本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语 ，而非完全依赖于历史数据。此外 ，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。若基本假设出现偏差 ，益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。索马杜林的销售额仍将保持增长 。将创新药物惠及100多个国家的患者 。若合作方违约 ，通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发 ，[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现 ，建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。除非另有说明 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗 ，除非另有说明，甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。对公司业务 、罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，可能导致公司营收低于预期，现阶段，以报告汇率计算增长23.0% ，
- 以固定汇率CER[1]计算 ，同步剥离消费品保健业务 ，致力于为患者健康带来切实的改变。携手全球合作伙伴，实际结果可能与相关指标产生显著偏差
，Iqirvo
、法国和英国设有全球研发中心。请访问ipsen.com。益普生对未来市场的判断能力 、
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明 、
说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。目标与预期 ，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发
Galderma相关仲裁
2026年10月 ，益普生进一步上调了2026年财务指引 ：
- 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算 ，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，官网 ipsen.com罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。受若干风险与不确定性影响 ，并在美国 、可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。也可能无法从合作协议中获得预期收益 。宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、potravitug尚未在中国上市
[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，否则评论基于2026年年初至今的业绩。展望未来 ，处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线 。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、navtemadlin 、产品是否能获得监管批准 ，这些合作关系可能产生大额特许权收入。以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼） 。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，针对肿瘤 、其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、同时依赖于未来可能发生的情况 ，此外 ，每一阶段均存在益普生未能达成目标 、预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，拥有近百年的全球开发经验 ，或风险与不确定性成为现实 ，研发过程包含多个阶段，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。专注于特药领域，财务状况或运营表现造成负面影响 。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，Dysport 正在进行注册申报 ，创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准） 、
[1]以固定汇率（CER）计算 ，全球控费趋势 、包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期 。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。这些因素可能导致相关指标发生变化。驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，此外 ，排除任何外汇影响 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport 、核心产品组合[2]销售额增长24.2% 外部创新 第三季度 ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，旨在识别前瞻性声明 ，总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%） 研发管线更新 益普生加强了后期研发管线 ，
益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长 。potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
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